丙酮中灭线磷
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的灭线磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。灭线磷，英文名称： Ethoprophos，CAS：13194-48-4。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 内标法定量
灭线磷定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
2. 每20个样品设置1个加标回收样品
3. 加标浓度：0.01-0.05 mg/kg
4. 回收率范围：70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 加入10mL乙腈振荡提取
3. 加入净化试剂包(含MgSO₄、NaCl等)
4. 离心后取上清液过0.22μm滤膜
5. GC-MS/MS分析条件：
- 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 进样口温度：250℃
- 程序升温：60℃保持1min，以25℃/min升至180℃，再以5℃/min升至280℃保持5min
- 离子源：EI源，70eV
2. 标准溶液配制需使用色谱纯丙酮
3. 需注意基质效应影响，推荐使用基质匹配标准曲线
4. 实验过程需佩戴防护装备，在通风橱中操作
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. 气相色谱-质谱(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)
灭线磷定量限(LOQ)：0.02 mg/kg
2. 每10个样品设1个平行样
3. 每批样品加标回收率：75%-110%
4. 保留时间偏差≤0.1min
5. 质控样浓度：0.02-0.1 mg/kg
2. 加入30mL乙腈高速匀浆2min
3. 加入净化剂(PSA+C18+GCB)
4. 涡旋振荡后离心取上清液
5. GC-MS分析参数：
- 色谱柱：HP-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 载气：氦气，流速1.0mL/min
- 进样量：1μL，不分流模式
- 离子源温度：230℃
2. 特征离子：m/z 158(定量)，126(定性)
3. 高色素样品需增加净化步骤
4. 丙酮标准溶液需-18℃避光保存，有效期6个月
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！