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丙酮中益棉磷

BW-NCL-HA-00137

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2642-71-9

1.2mL

萘析精选

100µg/mL

见证书

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丙酮中益棉磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的益棉磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。益棉磷（别名：乙基谷硫磷），英文名称：Azinphos-ethyl，CAS：2642-71-9。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00137	丙酮中益棉磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《食品中益棉磷残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

标准名称	GB/T 23206-2008《食品中益棉磷残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于农产品、食品中益棉磷残留量的定量检测，包括丙酮作为溶剂的样品前处理场景。
核心检测方法	液相色谱-质谱/质谱联用法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）和实际样品平行样，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮提取后离心； 2. 提取液经固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. LC-MS/MS分析，内标法定量。
特别说明	丙酮提取时需控制温度≤40℃，避免目标物分解；质谱参数需定期校准，确保离子化效率稳定。

行业标准：《出口粮谷中益棉磷残留量的测定》

标准名称	SN/T 4659-2016《出口粮谷中益棉磷残留量的测定》
适用范围	针对出口粮谷类产品中益棉磷残留检测，包含丙酮提取的样品前处理方法。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），配备火焰光度检测器，磷滤光片模式检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个基质加标样品，加标浓度为LOQ的2倍，回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 样品用丙酮振荡提取； 2. 经活性炭柱净化； 3. 旋转蒸发浓缩后气相色谱分析； 4. 外标法定量。
特别说明	活性炭柱需预先用丙酮活化，防止吸附目标物；气相色谱进样口温度不得超过250℃，避免色谱柱损坏。

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