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乙腈中毒虫畏

BW-NCL-TB-00236

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470-90-6

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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乙腈中毒虫畏介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的毒虫畏为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。毒虫畏，英文名称：Chlorfenvinfos，CAS：470-90-6。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TB-00236	乙腈中毒虫畏	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

标准名称	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于植物源性食品中毒虫畏等208种农药残留的定量检测，包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过内标法或外标法进行定量分析。
检出限与定量限	毒虫畏的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为0.01-0.05 mg/kg），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取；2. 分散固相萃取净化（QuEChERS法）；3. 氮吹浓缩后上机分析。
特别说明	毒虫畏在高温下易分解，需严格控制前处理温度不超过40℃。

《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于水果、蔬菜中毒虫畏等农药的多残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以多反应监测模式（MRM）进行定性定量分析。
检出限与定量限	毒虫畏的LOD为0.003 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈均质提取；2. 盐析分层；3. 离心后取上清液过滤膜上机。
特别说明	毒虫畏在酸性条件下易水解，提取时需控制pH值为中性。

《出口食品中毒虫畏残留量的测定气相色谱法》

标准名称	SN/T 4655-2016《出口食品中毒虫畏残留量的测定气相色谱法》
适用范围	专门针对出口食品中毒虫畏残留的检测，包括肉类、蜂蜜等动物源性食品。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），使用火焰光度检测器（磷模式）。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次需检测阴性对照样品，确保无交叉污染。
关键实验步骤	1. 乙腈-丙酮混合溶剂提取；2. 凝胶渗透色谱（GPC）净化；3. 旋转蒸发浓缩。
特别说明	检测器需定期校准，确保磷通道灵敏度符合要求。

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