甲醇中恶霜灵_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中恶霜灵

BW-NCL-TM-00418

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77732-09-3

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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甲醇中恶霜灵介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的恶霜灵为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。恶霜灵，英文名称：Oxadixyl，CAS：77732-09-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TM-00418	甲醇中恶霜灵	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中恶霜灵残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中恶霜灵残留量的测定，甲醇作为提取溶剂时需符合标准前处理要求。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过优化色谱分离条件实现目标物与基质的有效分离。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足痕量残留分析需求。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和平行样，加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇提取后离心；2. 固相萃取（SPE）净化；3. 氮吹浓缩复溶；4. LC-MS/MS分析。
特别说明	甲醇提取过程中需避光操作，防止目标物降解；基质效应需通过标准加入法或基质匹配校正。

蔬菜中恶霜灵残留量的测定气相色谱法

标准名称	NY/T 1720-2009
适用范围	针对蔬菜中恶霜灵残留量测定，甲醇作为提取溶剂时需控制纯度≥99.9%。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用DB-5毛细管色谱柱分离，电子捕获检测器定量。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.03 mg/kg，适用于常规实验室检测。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标浓度需覆盖LOQ至10倍LOQ范围。
关键实验步骤	1. 甲醇超声提取；2. 弗罗里硅土柱净化；3. 旋转蒸发浓缩；4. GC-ECD分析。
特别说明	需定期校验ECD检测器线性范围，进样口温度不得超过300℃以防分解。

出口食品中恶霜灵残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称	SN/T 4659-2016
适用范围	适用于出口食品（含动物源性及植物源性）中恶霜灵残留检测，甲醇提取需结合乙腈沉淀蛋白。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式提高选择性。
检出限与定量限	LOD为0.003 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg，满足欧盟等严苛出口标准。
质控样品要求	要求使用有证标准物质（CRM）进行校准，每序列需包含6点校准曲线（R²≥0.99）。
关键实验步骤	1. 甲醇-乙腈混合提取；2. QuEChERS净化；3. 0.22 μm滤膜过滤；4. LC-MS/MS分析。
特别说明	注意调节质谱离子源温度（通常设置500℃），避免基质成分导致信号抑制。

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