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丙酮中恶霜灵

BW-NCL-HA-00418

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77732-09-3

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中恶霜灵介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的恶霜灵纯品为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。恶霜灵（别名：恶唑烷酮），英文名称：Oxadixyl，CAS：77732-09-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00418	丙酮中恶霜灵	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃ 和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中恶霜灵残留量的检测

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中恶霜灵残留量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测。
核心检测方法	样品经丙酮提取后，采用分散固相萃取净化，通过LC-MS/MS进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、添加0.01 mg/kg和0.1 mg/kg水平的加标样品，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后丙酮振荡提取；2. 加入C18吸附剂净化；3. 氮吹浓缩后复溶；4. LC-MS/MS分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线校正。

行业标准进出口食品中恶霜灵残留量检测方法

标准名称	SN/T 1975-2007
适用范围	适用于进出口食品（含动物源性食品）中恶霜灵残留的气相色谱-质谱（GC-MS）检测。
核心检测方法	丙酮-正己烷混合溶剂提取，弗罗里硅土柱净化，GC-MS选择离子监测模式分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，加标浓度为LOQ水平，平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 超声辅助提取；2. 旋转蒸发浓缩；3. 衍生化反应（需使用BSTFA试剂）；4. GC-MS分析。
特别说明	需验证衍生化效率，确保目标物衍生物稳定性，避免高温导致分解。

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