甲醇中阿特拉津_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中阿特拉津

BW-NCL-TM-00003

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1912-24-9

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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甲醇中阿特拉津介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的阿特拉津为原料，以农残级甲醇为溶剂，采用重量容量法准确配制而成。阿特拉津（莠去津），英文名称：Atrazine，CAS：1912-24-9。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW-NCL-TM-00003	甲醇中阿特拉津	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中阿特拉津残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果）中阿特拉津残留量的检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化，气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白加标样品，加标浓度为定量限的1~2倍，回收率应控制在70%~120%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取；2. Florisil柱净化；3. 氮吹浓缩；4. GC-MS分析（选择离子监测模式）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

环境空气阿特拉津的测定高效液相色谱法

标准名称	HJ 753-2015
适用范围	适用于环境空气及无组织排放废气中阿特拉津的测定。
核心检测方法	大气样品经玻璃纤维滤膜采集，甲醇超声萃取，高效液相色谱（HPLC）分离分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/m³，定量限为0.08 μg/m³。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	1. 样品采集（流量1.0 L/min，时间24 h）；2. 甲醇萃取（30 min超声）；3. 0.45 μm滤膜过滤；4. HPLC分析（C18色谱柱，紫外检测器）。
特别说明	需避免滤膜在运输和保存过程中受污染，低温避光保存样品。

水产品中阿特拉津残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	NY/T 761-2004
适用范围	适用于水产品（鱼类、贝类等）中阿特拉津残留的测定。
核心检测方法	样品经乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取，QuEChERS法净化，LC-MS/MS检测。
检出限与定量限	检出限为0.002 mg/kg，定量限为0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性样品和加标样品（低、中、高浓度），RSD应≤15%。
关键实验步骤	1. 均质样品提取；2. 分散固相萃取净化；3. 氮吹至近干复溶；4. 多反应监测（MRM）模式分析。
特别说明	需优化质谱参数以避免基质抑制效应，推荐使用同位素内标法。

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