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乙睛中阿特拉津_1912-24-9,阿特拉津(莠去津)
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乙睛中阿特拉津

BW-NCL-TB-00003 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1912-24-9 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000ug/mL {{inventory}} 见证书
乙睛中阿特拉津介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的国家有证标准物质阿特拉津为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。阿特拉津,英文名称:AtrazineCAS:1912-24-9

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (ug/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-TB-00003乙腈中阿特拉津10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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乙睛中阿特拉津相关检测标准解读
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.113-2018
适用范围
适用对象 植物源性食品(谷物、蔬菜、水果、茶叶等)
目标物 阿特拉津及其他207种农药残留
核心检测方法
方法原理 乙腈提取 → 净化浓缩 → 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析
仪器要求 1. 气相色谱仪:配备电子轰击源(EI)
2. 质谱检测器:分辨率≥10,000
3. 色谱柱:DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)或等效柱
检出限与定量限
阿特拉津检出限(LOD) 0.005 mg/kg
阿特拉津定量限(LOQ) 0.01 mg/kg
质控样品要求
空白对照 每批次样品需包含空白基质对照
加标回收 1. 加标浓度:0.01、0.05、0.1 mg/kg
2. 回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
标准曲线 至少5个浓度点(0.005-0.5 mg/L),相关系数R²≥0.99
关键实验步骤
样品提取 1. 均质样品加入乙腈振荡提取
2. 添加氯化钠盐析分层
3. 取上清液待净化
净化处理 1. 使用PSA和C18吸附剂净化
2. 氮吹浓缩至近干
3. 乙腈定容过膜
仪器分析 1. 进样量:1μL(不分流模式)
2. 程序升温:初温60℃→300℃(多阶升温)
3. 监测离子(m/z):200/215/173(定量离子200)
特别说明
干扰消除 1. 茶叶等复杂基质需增加石墨化碳黑(GCB)净化
2. 注意共流出物对m/z 200的干扰
保存要求 1. 标准溶液:-18℃避光保存,有效期6个月
2. 待测液:24h内完成分析
标准名称及标准号
标准名称 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法
标准号 HJ 587-2010
适用范围
适用对象 地表水、地下水、生活污水及工业废水
检测范围 0.08~2.00 μg/L(需富集后测定)
核心检测方法
方法原理 固相萃取(SPE)富集 → 乙腈洗脱 → HPLC-UV分析
仪器要求 1. 液相色谱仪:C18反相色谱柱(4.6×250mm)
2. 检测器:紫外检测器(λ=222nm)
3. 流动相:乙腈/水=35/65(v/v)
检出限与定量限
方法检出限 0.03 μg/L(取样500mL)
定量下限 0.08 μg/L
质控样品要求
空白实验 每批样品需同步测定实验室空白
平行样 1. 每10个样品至少1组平行样
2. 相对偏差≤20%
加标回收 加标浓度0.1μg/L时,回收率应≥60%
关键实验步骤
固相萃取 1. C18柱活化(5mL乙腈+5mL甲醇+10mL水)
2. 上样流速≤5mL/min
3. 真空抽干30min
洗脱条件 1. 乙腈洗脱(3mL×2次)
2. 氮吹浓缩至0.5mL
3. 水定容至1.0mL
特别说明
注意事项 1. 高硬度水样需添加EDTA防止沉淀
2. 含余氯水样需预先加入硫代硫酸钠
3. 色谱柱温度保持30±1℃

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