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水中钼_
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水中钼

BW-OTL-TW-00912 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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    BW03381 | 1000μg/mL

  • 水中钼

    BW03381-1 | 100μg/mL

  • 水中钼

    BW03381-2 | 500μg/mL

  • 水中氨

    BW57625-1 | 100μg/mL

  • Supelco#1.00473.5000 | for inorganic trace analysis S

  • Supelco#B9643-1L | 见证书

  • 水中钼

    GNM-SMO-001-2013 | 10000μg/mL

水中钼介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),原子吸收光谱法(AAS),分光光度法等方法分析测试使用。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的钼酸铵,高纯盐酸和符合国家一级水标准的纯水为原料,在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法,测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称基体标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TW-00912水中钼2%盐酸10002

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装,50mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压碰撞;常温(20±3℃)和避光处贮存。

3.使用:使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污,使用后应立即将瓶盖旋紧,放回原铝塑袋密封保存。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《生活饮用水标准检验方法 金属和类金属指标》
标准名称 生活饮用水标准检验方法 金属和类金属指标
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中钼的测定,覆盖浓度范围0.5~50 μg/L
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),需采用内标法校正基体效应
检出限与定量限 方法检出限(MDL)0.2 μg/L,定量下限(LOQ)0.5 μg/L
质控样品要求 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样,加标浓度应为样品浓度的1~3倍
关键实验步骤 1. 样品酸化至pH<2保存
2. 过0.45 μm滤膜去除颗粒物
3. 采用铟(In)作为内标元素
特别说明 高盐度样品需稀释或采用碰撞反应池技术(CRC)消除多原子离子干扰
《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 地表水、地下水、工业废水中钼的痕量检测,线性范围0.1~100 μg/L
核心检测方法 高分辨率ICP-MS,推荐使用动态反应池(DRC)消除干扰
检出限与定量限 仪器检出限(IDL)0.05 μg/L,方法定量限0.15 μg/L
质控样品要求 每20个样品插入1个质控样,要求相对标准偏差(RSD)≤10%
关键实验步骤 1. 硝酸-盐酸混合酸消解复杂基体
2. 采用质量数95(95Mo)作为定量同位素
特别说明 需监控m/z 97处的ZrO+干扰,建议使用干扰校正方程
HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
标准名称 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围 适用于清洁水体中钼的常规检测,检测范围1~500 μg/L
核心检测方法 ICP-OES法,推荐波长202.030 nm或203.844 nm
检出限与定量限 方法检出限0.8 μg/L,定量下限2.5 μg/L
质控样品要求 每批样品需测定质控样,回收率应控制在85%~115%
关键实验步骤 1. 样品需经硝酸酸化至pH≈1.5
2. 采用径向观测模式提高灵敏度
特别说明 高浓度铁(Fe>10 mg/L)会导致光谱干扰,需采用基体匹配或标准加入法

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