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水中氯化物_
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水中氯化物

BW-OTL-TW-00545 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制,也可于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氯化钠,高纯水原料在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用离子色谱法进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号 名称 标准值 (μg/mL) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TW-00545 水中氯化物 1000 2

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装,20mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压碰撞;常温(20±3)℃阴凉和避光处贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污,使用后应立即将瓶盖旋紧,放回原铝塑袋密封保存。


以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

GB/T 11896-1989 水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法

标准名称GB/T 11896-1989 水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法
适用范围适用于天然水、饮用水及废水中氯化物的测定,检测浓度范围为10-500 mg/L。
核心检测方法硝酸银滴定法:以铬酸钾为指示剂,通过硝酸银标准溶液滴定至终点。
检出限与定量限检出限为1.0 mg/L,定量下限为10 mg/L。
质控样品要求每批次需加测空白样、平行样及有证标准物质,平行样偏差应≤10%。
关键实验步骤水样预处理(过滤、调节pH至中性)、滴定操作(控制滴定速度)、终点判定(砖红色沉淀)。
特别说明硫化物、亚硫酸盐等干扰物需预先去除,高色度水样需活性炭脱色。

HJ/T 343-2007 水质 氯化物的测定 硝酸汞滴定法

标准名称HJ/T 343-2007 水质 氯化物的测定 硝酸汞滴定法
适用范围适用于低浓度氯化物水样(0.2-100 mg/L),如地表水、地下水。
核心检测方法硝酸汞滴定法:以二苯卡巴腙为指示剂,终点颜色由黄变紫。
检出限与定量限检出限0.1 mg/L,定量下限0.2 mg/L。
质控样品要求每20个样品插入1个质控样,回收率应控制在95%-105%。
关键实验步骤水样酸化处理(防止沉淀干扰)、避光操作(防止指示剂分解)。
特别说明汞盐废液需单独收集处理,溴化物、碘化物会干扰测定。

EPA Method 325.3 离子色谱法测定氯化物

标准名称EPA Method 325.3 离子色谱法测定氯化物
适用范围适用于环境水体中痕量氯化物的检测(0.01-10 mg/L)。
核心检测方法离子色谱法:采用阴离子交换柱,电导检测器分析。
检出限与定量限检出限0.01 mg/L,定量下限0.05 mg/L。
质控样品要求每批样品需包含校准曲线、空白及加标回收样,RSD应<5%。
关键实验步骤样品过滤(0.45 μm滤膜)、抑制器活化、保留时间定性。
特别说明高浓度硫酸根会干扰分离,需优化淋洗液梯度程序。

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