水中氯化物_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中氯化物

BW-OTL-3TW-00545

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

100mL

萘析精选

3000mg/L

见证书

猜您喜欢

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可⽤于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氯化钠，高纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-3TW-00545	水中氯化物	3000	3

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装，100mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8）℃阴凉和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	GB/T 11896-1989 水质氯化物的测定硝酸银滴定法
适用范围	适用于天然水、饮用水及废水中氯化物的测定，检测浓度范围为10-500 mg/L。
核心检测方法	硝酸银滴定法：以铬酸钾为指示剂，硝酸银与氯化物生成沉淀，终点时过量的银离子与指示剂形成砖红色沉淀。
检出限与定量限	检出限为1.0 mg/L，定量下限为10 mg/L。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行校准，每批次样品至少插入2个平行样和1个加标回收样，回收率应在95%-105%之间。
关键实验步骤	1. 样品pH调至中性；2. 加入铬酸钾指示剂；3. 硝酸银滴定至砖红色终点；4. 空白试验校正。
特别说明	若水样含硫化物或亚硫酸盐，需预先用过氧化氢处理；高色度水样需活性炭脱色。

标准名称	HJ 84-2016 水质无机阴离子的测定离子色谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中氯化物等阴离子的测定，检测浓度范围为0.05-10 mg/L。
核心检测方法	离子色谱法：通过阴离子交换柱分离，电导检测器定量，以保留时间定性，峰面积或峰高定量。
检出限与定量限	氯化物检出限为0.05 mg/L，定量下限为0.2 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及加标样，相对标准偏差（RSD）应≤5%，加标回收率90%-110%。
关键实验步骤	1. 样品经0.22 μm滤膜过滤；2. 色谱条件优化（流速1.0 mL/min，淋洗液浓度9 mmol/L Na₂CO₃）；3. 标准曲线绘制。
特别说明	高有机物水样需经C18柱预处理；避免使用含碳酸盐的试剂污染系统。

标准名称	HJ 489-2009 水质氯化物的测定硝酸汞滴定法
适用范围	适用于低浓度氯化物水样（0.2-100 mg/L），尤其适用于酸性或含有机物的复杂水样。
核心检测方法	硝酸汞滴定法：二苯卡巴腙为指示剂，汞离子与氯离子生成可溶性络合物，终点时过量汞离子与指示剂显紫色。
检出限与定量限	检出限为0.2 mg/L，定量下限为1.0 mg/L。
质控样品要求	每批样品需测定至少1个质控样，相对偏差≤10%；汞试剂需定期标定。
关键实验步骤	1. 水样酸化至pH 3.0-3.5；2. 加入混合指示剂；3. 硝酸汞滴定至紫色终点；4. 空白扣除。
特别说明	含硫化物或亚硫酸盐的水样需预氧化处理；汞废液需统一收集并专业处理。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！