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丙酮中氟虫腈_120068-37-3
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丙酮中氟虫腈

BW-NCL-HA-00190 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 120068-37-3 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
丙酮中氟虫腈介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氟虫腈为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量法准确配制而成。氟虫腈英文名称:FipronilCAS:120068-37-3

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HA-00190丙酮中氟虫腈1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氟虫腈及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氟虫腈及其代谢物(氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚)残留量的测定,丙酮可作为提取溶剂之一。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经丙酮提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式定量分析。
检出限与定量限
氟虫腈及其代谢物的检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标水平为LOQ、2×LOQ、10×LOQ)和平行样,回收率应在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取5 g样品,加入10 mL丙酮涡旋提取;
2. 净化:加入QuEChERS盐包(4 g MgSO₄、1 g NaCl、1 g柠檬酸钠、0.5 g柠檬酸二钠)离心分层,取上清液过0.22 μm滤膜;
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾(ESI),负离子模式扫描。
特别说明
1. 丙酮易挥发,提取过程需在通风橱中操作;
2. 氟虫腈代谢物需同步监测母离子和子离子对以提高准确性;
3. 基质效应可能影响定量结果,需采用基质匹配标准曲线校正。

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