乙腈中氟虫腈
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的氟虫腈为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。氟虫腈（别名：氟虫清），英文名称：Fipronil，CAS：120068-37-3。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于水果、蔬菜、谷物、茶叶等食品基质中氟虫腈及其代谢物（氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜）残留量的检测，该方法覆盖乙腈中氟虫腈标准溶液作为校准物质的应用场景。
1. 试样经乙腈提取后，采用QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离条件：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm），流动相为0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱
3. 质谱检测：电喷雾电离源（ESI-），多反应监测模式（MRM），氟虫腈特征离子对m/z 435→250, 435→200
1. 氟虫腈检出限（LOD）：0.001 mg/kg
2. 氟虫腈定量限（LOQ）：0.003 mg/kg
3. 代谢物定量限范围：0.003-0.010 mg/kg
1. 每批次检测需包含空白基质对照样品
2. 添加浓度水平：LOQ、10LOQ、50LOQ（或MRL）
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
1. 试样制备：均质后称取10.0g试样于离心管
2. 提取：加入10mL乙腈（含1%乙酸），涡旋振荡5min
3. 净化：加入QuEChERS盐包（4g MgSO₄ + 1g NaCl），离心后取上清液
4. 浓缩复溶：40℃氮吹至近干，用1mL乙腈-水（1:1）复溶
5. 过滤：0.22μm有机滤膜过滤后进样
1. 氟虫腈在ESI负离子模式下响应最佳，需优化锥孔电压和碰撞能量
2. 代谢物检测需注意转化率，建议同时监测氟虫腈砜（m/z 451）和氟虫腈亚砜（m/z 419）
3. 含色素基质（如茶叶）需增加净化步骤
4. 乙腈中氟虫腈标准溶液开封后需-18℃避光保存，有效期3个月
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！