甲醇中乙草胺_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中乙草胺

BW-NCL-HM-00369

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34256-82-1

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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甲醇中乙草胺介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的乙草胺为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。乙草胺，英文名称：Acetochlor，CAS：34256-82-1。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HM-00369	甲醇中乙草胺	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称	食品安全国家标准植物源性食品中乙草胺残留量的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中乙草胺残留量的测定。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法，通过样品提取、净化后进样分析，SIM模式定量。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度0.05-0.5 mg/kg），回收率需在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品用乙腈均质提取；2. 盐析分层后取上清液；3. 经PSA固相萃取柱净化；4. 氮吹浓缩后定容上机。
特别说明	乙草胺易光解，需避光操作；基质效应对定量影响显著，建议使用基质匹配标准曲线。

行业标准解读

标准名称	进出口食品中乙草胺残留量检测方法液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于进出口食品（含动物源性食品）中乙草胺残留的测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，采用多反应监测（MRM）模式，内标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样（添加浓度0.02 mg/kg），平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤	1. 样品用含1%乙酸的乙腈提取；2. 经C18填料分散固相萃取净化；3. 离心后取上清液过膜上机。
特别说明	需注意乙草胺代谢物的干扰，建议使用高分辨质谱辅助定性；流动相中甲酸浓度影响离子化效率。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！