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水质铍_
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水质铍

BY-OT-5OW-00096 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书
水质铍介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法  

本标准物质由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (ug/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-5OW-00096水质铍**8

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装,规格20mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压碰撞;室温(20±3℃)阴凉和避光处贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液,至250mL容量瓶中,使用纯水准确稀释到刻度,充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
标准名称GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围适用于生活饮用水及其水源水中铍的测定,检测范围为0.1~5.0 μg/L。
核心检测方法石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS),基于铍原子对特征光谱的吸收定量分析。
检出限与定量限检出限为0.05 μg/L,定量下限为0.1 μg/L,线性范围需满足校准曲线R²≥0.995。
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样及加标回收样,加标回收率应控制在85%~115%。
关键实验步骤样品需经硝酸酸化至pH<2保存,灰化阶段温度设置为800~1000℃,原子化温度2600℃。
特别说明注意基体干扰(如钙、镁离子),需采用标准加入法或基体改进剂消除干扰。
《水质 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
标准名称HJ/T 58-2000《水质 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
适用范围适用于地表水、地下水和废水中痕量铍的测定,检测限为0.02 μg/L。
核心检测方法石墨炉原子吸收法,优化干燥、灰化和原子化程序以提高灵敏度。
检出限与定量限方法检出限0.02 μg/L,定量限0.05 μg/L,校准曲线需覆盖0~10 μg/L。
质控样品要求每20个样品至少插入1个质控样,相对标准偏差(RSD)应≤10%。
关键实验步骤样品前处理需经0.45 μm滤膜过滤,加入硝酸镁作为基体改进剂。
特别说明高盐样品需稀释或采用背景校正技术,避免光散射和分子吸收干扰。

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