水质铍_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质铍

BY-OT-PW-00096

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20mL

萘析精选

46μg/L

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水质铍介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PW-00096	水质铍	46	8

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；室温（20±3℃）阴凉和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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水质铍相关国家标准解读

标准名称及标准号	HJ/T 59-2000《水质铍的测定石墨炉原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中铍元素的测定，测量范围0.02～4μg/L
核心检测方法	石墨炉原子吸收分光光度法（GFAAS），使用铍空心阴极灯，特征波长234.9nm
检出限与定量限	方法检出限：0.006μg/L 定量下限：0.02μg/L（需经实验验证）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样 2. 每10个样品插入1个质控样（加标回收或标准物质） 3. 平行样比例≥10% 4. 加标回收率控制范围：85%-115%
关键实验步骤	1. 样品酸化保存：现场加硝酸至pH≤2 2. 基体改进剂：加入硝酸镁溶液（0.1%） 3. 升温程序：干燥(80-120℃)→灰化(900℃)→原子化(2400℃) 4. 氩气保护：原子化阶段停气
特别说明	1. 需专用通风设备防止铍污染（剧毒） 2. 避免使用含铍器皿（如绿柱石材质） 3. 高盐样品需基体匹配或稀释处理 4. 校准曲线需强制过零点

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水等水体中铍及其他64种金属元素的同时测定
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），铍测定质量数m/z=9
检出限与定量限	方法检出限：0.02μg/L 定量下限：0.08μg/L
质控要求	1. 内标元素：Sc(45)或Ge(72) 2. 调谐液：Li/Y/Ce/Tl混合液 3. 氧化物干扰：CeO/Ce≤3% 4. 质控样相对标准偏差≤10%
特别说明	1. 需校正9Be⁺与18O₂²⁺的质量数重叠干扰 2. 建议采用碰撞反应池技术 3. 总溶解态测定需经0.45μm滤膜过滤

标准名称及标准号	GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》
铍限值要求	饮用水中铍的限值为0.002mg/L（2μg/L）
检测方法依据	参照HJ/T 59或等效方法（需通过方法验证）
特别说明	1. 该限值为强制性要求 2. 当检测结果＞1μg/L时需复测确认 3. 水源水监测频次：常规指标每月1次

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