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4种阴离子混标溶液

BW-OTL-HW-00210

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20mL

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4种阴离子混标溶液介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的纯度标准物质为原料，以符合国家一级水标准的纯水为溶剂，采用称量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温(20±3)℃、避光处贮存。

3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质无机阴离子的测定离子色谱法

标准名称	HJ 84-2016 水质无机阴离子的测定离子色谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中氟化物、氯化物、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐等无机阴离子的测定。
核心检测方法	采用离子色谱法，通过阴离子交换柱分离，抑制电导检测器检测。
检出限与定量限	氟化物（F⁻）检出限0.005 mg/L，定量限0.02 mg/L；硫酸盐（SO₄²⁻）检出限0.05 mg/L，定量限0.2 mg/L。
质控样品要求	每批样品需包含至少10%的平行样和加标回收样，回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品预处理（0.45 μm滤膜过滤）；2. 色谱条件优化（淋洗液浓度、流速）；3. 标准曲线绘制（至少5个浓度点）。
特别说明	高浓度氯离子可能干扰硝酸盐测定，需通过稀释或柱切换消除干扰。

生活饮用水标准检验方法无机非金属指标

标准名称	GB/T 5750.5-2023 生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
适用范围	专用于生活饮用水中氟化物、氯化物、硫酸盐、硝酸盐等阴离子的检测。
核心检测方法	离子色谱法为主，兼容分光光度法（如氟化物测定可采用镧-茜素络合剂法）。
检出限与定量限	氯化物（Cl⁻）定量限0.05 mg/L，硫酸盐（SO₄²⁻）定量限0.1 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个有证标准物质，校准曲线相关系数≥0.999。
关键实验步骤	1. 样品保存（4℃冷藏，24小时内分析）；2. 抑制器再生（确保基线稳定）；3. 空白试验（全程试剂空白）。
特别说明	亚硝酸盐易氧化，需避光保存并优先检测；高矿化度样品需稀释后进样。

环境空气颗粒物中水溶性阴离子的测定离子色谱法

标准名称	HJ 779-2015 环境空气颗粒物中水溶性阴离子的测定离子色谱法
适用范围	针对环境空气PM₂.₅和PM₁₀中氯化物、硝酸盐、硫酸盐等水溶性阴离子的检测。
核心检测方法	超声萃取-离子色谱法，使用碳酸盐淋洗体系。
检出限与定量限	氯化物（Cl⁻）检出限0.3 μg/m³，定量限1.0 μg/m³（以采样体积300 m³计）。
质控样品要求	每批样品需包含运输空白和实验室空白，相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 滤膜前处理（超纯水浸泡）；2. 超声萃取（30℃恒温，30分钟）；3. 萃取液过滤（0.22 μm针头过滤器）。
特别说明	采样滤膜需选用石英或特氟龙材质，避免本底干扰；湿度＞90%时需增加干燥步骤。

固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法

标准名称	HJ 1045-2019 固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法
适用范围	适用于固定污染源废气中硫酸雾（以SO₄²⁻计）的测定，包括冷凝法和吸附法两种采样方式。
核心检测方法	氢氧化钠溶液吸收-离子色谱法，推荐使用氢氧根体系色谱柱。
检出限与定量限	硫酸根（SO₄²⁻）检出限0.02 mg/m³，定量限0.08 mg/m³（采样体积1 m³）。
质控样品要求	每批次需做全程序空白，加标回收率应为85%-115%。
关键实验步骤	1. 吸收液配制（4 mmol/L Na₂CO₃ + 1 mmol/L NaHCO₃）；2. 样品保存（4℃冷藏，7天内分析）；3. 色谱条件（流速1.0 mL/min，柱温30℃）。
特别说明	颗粒态硫酸盐需通过加热采样管（120±5℃）与气态硫酸雾分离，避免数据高估。

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