水质铜_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质铜

BY-OT-OW-00072

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20mL

萘析精选

标准值（mg/L） 1.99

见证书

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水质铜介绍：

本标准样品主要用于测量仪器校准，分析方法评价和质量控制，以及食品，卫生，环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-OW-00072	水质铜	1.99	6

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温（20±3℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法

标准名称	GB/T 7474-1987 水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中可溶性铜和总铜的测定，测定范围为0.02~2.00 mg/L。
核心检测方法	在氨性溶液中，铜与二乙基二硫代氨基甲酸钠生成黄棕色络合物，用四氯化碳萃取后于440 nm波长处比色测定。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/L，定量下限为0.02 mg/L。
质控样品要求	每批次需至少测定1个空白样、2个平行样及1个加标回收样，加标回收率应控制在80%~120%。
关键实验步骤	1. 样品消解（总铜测定）；2. pH调节至8~9；3. 显色剂加入与萃取；4. 比色测定。
特别说明	铁、锰等干扰离子需通过EDTA或柠檬酸掩蔽，萃取后需避光保存并及时测定。

水质铜的测定火焰原子吸收分光光度法

标准名称	HJ 700-2014 水质铜的测定火焰原子吸收分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、废水及海水中可过滤态铜的测定，测定范围为0.05~5.0 mg/L。
核心检测方法	样品经酸化过滤后，直接吸入原子吸收光谱仪，在324.7 nm波长下测定吸光度，标准曲线法定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 mg/L，定量下限为0.05 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，相对偏差应≤10%，校准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤	1. 样品酸化预处理；2. 仪器条件优化；3. 标准曲线绘制；4. 样品吸光度测定。
特别说明	高盐样品需采用背景校正技术消除干扰，必要时使用基体改进剂。

HJ 776-2015 水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法

标准名称	HJ 776-2015 水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围	适用于饮用水、地表水、地下水中铜及其他31种元素的同时测定，铜的测定范围为0.005~10 mg/L。
核心检测方法	样品经酸化处理后，直接导入ICP-OES，在324.754 nm或327.396 nm波长处测定，内标法或标准曲线法定量。
检出限与定量限	铜的方法检出限为0.003 mg/L，定量下限为0.005 mg/L。
质控样品要求	每批样品需包含空白样、平行样及加标样，内标回收率应为70%~130%。
关键实验步骤	1. 仪器稳定性调试；2. 内标溶液加入；3. 多元素同步分析；4. 光谱干扰校正。
特别说明	需定期清洗雾化器以防止堵塞，高浓度样品需稀释后测定。

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