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铜

GSB04-2403-8-2010

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GSB04-2403-8-2010	0.0376

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铜相关检测标准解读

GB/T 5121.1-2008 铜及铜合金化学分析方法

标准名称及标准号	GB/T 5121.1-2008《铜及铜合金化学分析方法第1部分：铜含量的测定》
适用范围	适用于铜含量≥99.80%的纯铜及铜合金中铜元素的测定，包括电解铜、无氧铜等材料
核心检测方法	电解重量法：通过恒电流电解使铜在铂电极上沉积，称量电极增重计算铜含量
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.01% 定量限(LOQ)：0.05%（相对标准偏差≤5%）
质控样品要求	1. 每批样品需带国家标准物质GBW02101/GBW02102 2. 平行双样测定相对偏差≤0.15% 3. 加标回收率控制在98.5%-101.5%
关键实验步骤	1. 试样用硝酸溶解后蒸至近干 2. 调节电解液酸度至pH=1.5-2.0 3. 0.5A恒电流电解16小时 4. 铂电极洗涤干燥后称量 5. 残液用原子吸收法补测残余铜量
特别说明	电解过程需控制温度≤35℃，防止硝酸蒸气干扰。含银量＞0.01%时需预先氯化银分离

GB/T 3884.1-2012 铜精矿化学分析方法

标准名称及标准号	GB/T 3884.1-2012《铜精矿化学分析方法第1部分：铜量的测定》
适用范围	适用于铜精矿（Cu含量15%-50%）及冶炼中间产品的铜含量测定
核心检测方法	碘量法：试样酸解后，用碘化钾还原铜离子生成碘化亚铜沉淀，硫代硫酸钠滴定释放的碘
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.05% 定量限(LOQ)：0.15%（适用于≥15%含量样品）
质控样品要求	1. 每20个样品插入GBW07162/GSO-3标准物质 2. 使用铜精矿管理样进行过程控制 3. 双样相对偏差≤0.3%
关键实验步骤	1. 盐酸-硝酸混合酸消解样品 2. 加氨水调节pH至3.0-4.0 3. 加入氟化氢铵掩蔽铁离子 4. 加入碘化钾溶液生成CuI沉淀 5. 用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色 6. 加入淀粉指示剂继续滴定至蓝色消失
特别说明	含砷、锑量高时需溴水氧化处理。滴定温度需保持10-25℃，避免硫代硫酸钠分解

水质铜的测定

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中可溶性铜及总铜的测定
核心检测方法	ICP-MS法：样品经酸消解后，铜离子在等离子体中电离，通过质荷比(m/z 63,65)定量
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0003 mg/L 定量限(LOQ)：0.001 mg/L（使用碰撞反应池技术）
质控样品要求	1. 每批样品带GBW08607/GBW08608标准水样 2. 连续校准核查(CCC)每10个样品一次 3. 过程空白中铜含量≤LOQ
关键实验步骤	1. 总铜样品：硝酸-过氧化氢微波消解 2. 可溶性铜：0.45μm滤膜过滤后酸化保存 3. 加入铟(115In)作为内标物 4. 仪器优化：氧化物产率CeO/Ce≤1.5% 5. 选择碰撞模式消除ArNa+干扰
特别说明	高盐样品需稀释或使用耐高盐雾化器。海水样品需用氨水调节pH防止沉淀

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