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甲醇中倍氯米松_
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甲醇中倍氯米松

BW-SCL-HM-00062 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 倍氯米松

    1ST2232 | 100ppm

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

  • 甲醇

    M116115-20×500ml | AR, ≥99.5%

甲醇中倍氯米松介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的倍氯米松为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用称量法准确配制而成。倍氯米松英文名称:Beclomethasone CAS:4419-39-0

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号 名称 标准值(μg/mL) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-SCL-HM-00062 甲醇中倍氯米松 100 3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-18±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称
GB 23200.113-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中倍氯米松残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中倍氯米松残留量的检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过甲醇提取、固相萃取净化,结合同位素内标法定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.003 mg/kg,满足国内外食品安全限量要求。
质控样品要求
每批次样品需添加空白基质加标质控样,加标浓度应为LOQ水平及限量值附近,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 经C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式分析。
特别说明
实验需注意基质效应对定量结果的影响,需采用基质匹配标准曲线或同位素内标补偿;色谱分离时应避免共流出干扰物。

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