甲醇中苯并[a]芘溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中苯并[a]芘溶液标准物质

BW-OTL-PM-00001

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50-32-8

1.2mL

萘析精选

见证书

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甲醇中苯并[a]芘溶液标准物质介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的苯并[a]芘为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用称量法准确配制而成。苯并[a]芘，英文名称：Benzo[a]pyrene，CAS：50-32-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-PM-00001	甲醇中苯并[a]芘	**	8

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准食品中苯并[a]芘的测定

标准名称	食品安全国家标准食品中苯并[a]芘的测定
适用范围	适用于食品及食品接触材料中苯并[a]芘的检测，包括油脂、烟熏制品等基质。
核心检测方法	液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），前处理采用皂化萃取或固相萃取净化。
检出限与定量限	检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样，回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品皂化后正己烷萃取，Florisil柱净化，HPLC-FLD分析，流动相为乙腈-水梯度洗脱。
特别说明	需避光操作，苯并[a]芘易光解；基质复杂样品需增加净化步骤。

行业标准环境空气苯并[a]芘的测定高效液相色谱法

标准名称	环境空气苯并[a]芘的测定高效液相色谱法
适用范围	适用于环境空气及固定污染源废气中苯并[a]芘的测定。
核心检测方法	大流量采样器采集颗粒物，索氏提取后硅胶柱净化，HPLC-FLD分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 ng/m³，定量下限为0.03 ng/m³。
质控样品要求	每10个样品需带1个全程空白，每批样品加测10%平行样。
关键实验步骤	玻璃纤维滤膜采样，二氯甲烷超声萃取，氮吹浓缩至0.5 mL后进样。
特别说明	需使用避光采样装置，实验室温度控制在20±2℃。

行业标准 HJ 784-2016 固体废物苯并[a]芘的测定气相色谱-质谱法

标准名称	固体废物苯并[a]芘的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于固体废物及土壤中苯并[a]芘的定性定量分析。
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）结合GC-MS检测，选择离子模式（SIM）定量。
检出限与定量限	方法检出限为5 μg/kg，定量下限为15 μg/kg。
质控样品要求	每批样品需做基体加标和平行样，RSD需≤20%。
关键实验步骤	样品研磨过筛，二氯甲烷-丙酮混合溶剂萃取，硅酸镁柱净化。
特别说明	需使用内标法定量，推荐使用氘代苯并[a]芘作为内标物。

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