甲醇中苯并[a]芘_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中苯并[a]芘

BW-OTL-PM-00001

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50-32-8

1.2mL

萘析精选

10μg/mL

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甲醇中苯并[a]芘介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的苯并[a]芘为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用称量法准确配制而成。苯并[a]芘，英文名称：Benzo[a]pyrene，CAS：50-32-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-PM-00001	甲醇中苯并[a]芘	10	5

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 784-2016《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于土壤和沉积物中苯并[a]芘等16种多环芳烃的测定。当取样量为10g时，方法检出限为0.3μg/kg
核心检测方法	1. 样品经加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取 2. 硅胶柱或弗罗里硅土柱净化 3. 高效液相色谱仪(HPLC)分离 4. 荧光检测器/紫外检测器检测
检出限与定量限	苯并[a]芘检出限：0.3μg/kg 苯并[a]芘定量限：1.2μg/kg 不同基质可能影响实际检出能力
质控样品要求	1. 每批样品(≤20个)做1个实验室空白 2. 每批样品带1个基体加标平行样 3. 加标回收率需控制在70%-130% 4. 使用有证标准物质进行准确度验证
关键实验步骤	1. 样品制备：冷冻干燥后过60目筛 2. 提取：二氯甲烷-丙酮混合溶剂(1:1)提取 3. 净化：硅胶柱层析净化 4. 浓缩：氮吹浓缩至0.5mL 5. 分析：C18反相色谱柱分离，梯度洗脱
特别说明	1. 苯并[a]芘需避光操作防止光解 2. 使用甲醇中苯并[a]芘标准溶液需经国家标准物质认证 3. 实验过程需在棕色玻璃器皿中进行 4. 需验证色谱分离度(R≥1.5)

食品安全国家标准食品中苯并(a)芘的测定

标准名称及标准号	GB 5009.27-2016《食品安全国家标准食品中苯并(a)芘的测定》
适用范围	适用于食品（含油脂、粮食、熏烤制品等）中苯并[a]芘残留量的检测，检出限为0.2μg/kg
核心检测方法	第一法：同位素稀释-气相色谱质谱法(GC-MS) 第二法：高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)
检出限与定量限	HPLC-FLD法：检出限：0.2μg/kg 定量限：0.5μg/kg GC-MS法：检出限：0.3μg/kg 定量限：1.0μg/kg
质控样品要求	1. 每批次至少2个空白对照 2. 每20个样品做1个平行样 3. 加标回收率要求80%-120% 4. 每批样品需带标准参考物质
关键实验步骤	1. 样品皂化：氢氧化钾乙醇溶液回流 2. 液液萃取：正己烷提取 3. 固相萃取净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱 4. 色谱条件： - HPLC：激发波长384nm，发射波长406nm - GC-MS：选择离子监测模式(m/z 252)
特别说明	1. 甲醇中苯并[a]芘标准溶液需符合GBW标准物质要求 2. 样品前处理需防止光降解 3. 需验证色谱峰纯度 4. 阳性样品需质谱确证

环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定

标准名称及标准号	HJ 647-2013《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定》
适用范围	适用于环境空气及固定污染源废气中苯并[a]芘等16种多环芳烃的测定，方法检出限0.03ng/m³
核心检测方法	1. 气相色谱分离 2. 质谱检测器检测(GC-MS) 3. 选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限	苯并[a]芘检出限：0.03ng/m³ 苯并[a]芘定量限：0.12ng/m³ 采样体积以480m³计
质控样品要求	1. 每批样品带运输空白和现场空白 2. 每10个样品做1个平行样 3. 加标回收率75%-125% 4. 内标回收率监控(60%-120%)
关键实验步骤	1. 样品采集：PUF/XAD-2复合采样筒 2. 索氏提取：二氯甲烷16小时提取 3. 浓缩置换：氮吹至0.5mL，溶剂置换为乙腈 4. 仪器分析： - 色谱柱：DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm) - 质谱：电子轰击源(EI)
特别说明	1. 甲醇中苯并[a]芘标准溶液需有溯源性证书 2. 采样后样品需-20℃避光保存 3. 需监测内标物d12-苯并[a]芘回收率 4. 同分异构体需基线分离

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