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甲醇中呋喃唑酮代谢物-D4_1188331-23-8
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甲醇中呋喃唑酮代谢物-D4

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    BW1607-2mL | 99.9%

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    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

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    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

  • 呋喃唑酮

    LCAD300242-AL | 100μg/mL in Acetonitrile

甲醇中呋喃唑酮代谢物-D4介绍:




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食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量(涉及呋喃唑酮代谢物检测要求)
标准名称GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量
适用范围适用于动物源性食品中呋喃唑酮代谢物(AOZ-D4)的残留限量判定,规定不得检出(≤0.5 μg/kg)
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),需采用同位素内标法进行定量分析
检出限与定量限检出限(LOD)为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3 μg/kg
质控样品要求每批次检测需包含空白样品、加标样品(LOQ水平)和阳性对照,回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤1. 样品经甲醇提取后衍生化处理
2. 固相萃取柱净化
3. LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)分析
特别说明需注意同位素内标(D4)与目标物的分离度,避免质谱检测通道干扰;实验环境需避免硝基呋喃类物质污染
动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法
标准名称GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法
适用范围适用于水产品、畜禽肉中呋喃唑酮代谢物(AOZ)及其同位素标记物的检测
核心检测方法高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),采用酸性条件下衍生化处理
检出限与定量限LOQ为0.5 μg/kg,LOD为0.2 μg/kg
质控样品要求每20个样品需插入1个空白加标质控样,相对标准偏差(RSD)应≤15%
关键实验步骤1. 盐酸水解释放结合态代谢物
2. 邻硝基苯甲醛衍生化反应(避光操作)
3. 乙酸乙酯液液萃取净化
特别说明强调衍生化反应需严格控制pH=1.5-2.0,反应温度37±1℃;需验证代谢物与内标的衍生化效率一致性

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