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水中钴

BW-OTL-TW-00173

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50mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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水中钴介绍：

本标准物质主要⽤于测量仪器校准，分析⽅法确认与评价，测量过程质量控制，也可⽤于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的高纯金属钴，高纯硝酸和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子发射光谱（ICP-OES）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	基体	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00173	水中钴	5%硝酸	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯塑料瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

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《生活饮用水标准检验方法金属指标》

标准名称	GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中钴的测定，检测范围覆盖0.01 mg/L至1.0 mg/L。
核心检测方法	分光光度法（5-硝基-2-吡啶偶氮-1-萘酚显色法），波长550 nm处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限0.005 mg/L，定量限0.01 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应为80%-120%。
关键实验步骤	样品酸化处理→显色反应→静置显色→分光光度计测定→标准曲线定量。
特别说明	需避免铁离子干扰，显色剂配制后需避光保存，显色时间严格控制为15分钟。

HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》

标准名称	HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、废水等水体中钴及其他31种元素的测定，检出限低至0.0001 mg/L。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），同位素选择⁵⁹Co进行定量分析。
检出限与定量限	方法检出限0.00005 mg/L，定量限0.0001 mg/L。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，内标元素回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	样品过滤→酸化预处理→内标加入→仪器调谐→ICP-MS测定→干扰校正。
特别说明	需监控⁴⁰Ar¹⁹F对⁵⁹Co的质谱干扰，必要时采用碰撞反应池技术消除干扰。

《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法》

标准名称	HJ/T 341-2007《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法》
适用范围	适用于地下水和废水中痕量钴的间接测定（需结合特定前处理），检出限0.001 mg/L。
核心检测方法	氢化物发生-原子荧光光谱法（需预氧化钴为高价态后生成氢化物）。
检出限与定量限	检出限0.0008 mg/L，定量限0.0025 mg/L。
质控样品要求	每批样品需测定1个空白、2个平行样及1个标准参考物质（CRM）。
关键实验步骤	样品消解→氧化剂添加→氢化物发生→原子荧光检测→标准曲线法计算。
特别说明	钴的氢化物发生效率受pH值影响显著，需严格控制反应体系pH=1.5-2.0。

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