水中酸性红_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中酸性红

BW-OTL-HW -01102

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3567-69-9

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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水中酸性红介绍：

本标准物质可作为工作标准物质，用于酸性红的日常分析和分析测试、方法评价、质量控制、能力验证。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的酸性红为原料，六次纯化水为溶剂，在室温（20℃±3℃）的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。酸性红，英文名称：Carmoisine，CAS:3567-69-9。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-HW -01102	水中酸性红	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为18个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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《生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制》

适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中人工合成色素的检测，包括酸性红的定性定量分析。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液体系。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/L，定量限为0.05 mg/L，需通过标准曲线法验证线性范围（0.05-5.0 mg/L）。
质控样品要求	每批次样品需添加空白样、平行样及加标回收样，加标浓度应为样品浓度的0.5-2倍。
关键实验步骤	1. 样品前处理：0.45 μm滤膜过滤； 2. 色谱条件优化：流速1.0 mL/min，检测波长518 nm； 3. 进样量20 μL。
特别说明	需注意共存色素干扰，建议采用梯度洗脱程序分离目标物，定期校验色谱柱柱效（理论塔板数≥5000）。

《水质酸性染料的测定液相色谱法》

适用范围	针对地表水、地下水和工业废水中酸性染料（含酸性红）的痕量检测，适用浓度范围0.02-10 mg/L。
核心检测方法	固相萃取-液相色谱联用技术（SPE-HPLC），推荐使用HLB型固相萃取柱富集目标物。
检出限与定量限	方法检出限为0.005 mg/L，定量限0.02 mg/L，相对标准偏差（RSD）应≤10%。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室空白和1个加标质控样，回收率应控制在85-115%。
关键实验步骤	1. 固相萃取活化：依次用甲醇、超纯水活化； 2. 洗脱条件：5 mL甲醇-乙酸（95:5）混合溶液； 3. 氮吹浓缩至0.5 mL后进样。
特别说明	需避免样品光照降解，萃取过程需控制流速≤5 mL/min，浓缩后需在4℃避光保存并于24h内分析。

《污水综合排放标准》

适用范围	规定工业污水中合成染料的排放限值，酸性红属第二类污染物，执行最高允许排放浓度≤5 mg/L。
检测方法关联要求	未指定具体方法，但明确需采用国家标准方法验证检测结果，数据需满足相对误差≤15%。
质控要求	企业自测需每月开展1次实验室内部比对，第三方检测机构需通过CMA认证。

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