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6种金属混标/铬镍铜锌镉铅_
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6种金属混标/铬镍铜锌镉铅

BW-OTL-TW-00603 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000mg/L {{inventory}} 见证书
6种金属混标/铬镍铜锌镉铅介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法确认与评价,测量过程质量控制,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。 本标准物质适用于电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),原子吸收光谱法(AAS)等方法分析测试使用。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的高纯金属、高纯硝酸、高纯水为原料,采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称基体标准值 (mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TW-00603铬(Cr)1%硝酸10003
镍(Ni)10003
铜(Cu)10003
锌(Zn)10003
镉(Cd)10003
铅(Pb)10003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装,100mL/瓶,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压碰撞;常温和避光处贮存。

3.使用:使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用,避免玷污,使用后应立即将瓶盖旋紧,放回原铝塑袋密封保存。



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生活饮用水标准检验方法 金属指标
标准名称GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标
适用范围适用于生活饮用水及其水源水中铬、镍、铜、锌、镉、铅的检测,覆盖原子吸收光谱法、分光光度法等。
核心检测方法石墨炉原子吸收光谱法(镉、铅)、火焰原子吸收光谱法(铜、锌)、电感耦合等离子体质谱法(铬、镍)。
检出限与定量限镉:0.1 μg/L(检出限),0.3 μg/L(定量限);铅:1 μg/L(检出限),3 μg/L(定量限);铬:0.5 μg/L(检出限),1.5 μg/L(定量限)。
质控样品要求每批次至少10%平行样,加标回收率控制在85%-115%,使用有证标准物质进行校准。
关键实验步骤样品酸化保存(pH<2),过滤后直接进样或经APDC-MIBK萃取富集,仪器预热稳定后校准并测试。
特别说明高盐样品需基体匹配或稀释,铬检测时避免使用盐酸(可能生成氯化铬干扰)。
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围地表水、地下水、废水中铬、镍、铜、锌、镉、铅等痕量金属的快速多元素分析。
核心检测方法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),内标法校正基体效应与信号漂移。
检出限与定量限镉:0.02 μg/L(检出限),0.06 μg/L(定量限);铅:0.05 μg/L(检出限),0.15 μg/L(定量限)。
质控样品要求每20个样品插入1个空白、1个平行样和1个加标样,内标回收率需在80%-120%。
关键实验步骤样品经0.45 μm滤膜过滤,加入硝酸酸化至pH<2,在线加入铟、铑内标,优化碰撞反应池参数。
特别说明高氯样品需预稀释防止锥口堵塞,锌检测时需避免实验室环境金属污染。
水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
标准名称GB/T 7475-1987 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
适用范围天然水、废水中的铜、锌、铅、镉检测,镉和铅需萃取富集,铜和锌可直接测定。
核心检测方法火焰原子吸收光谱法(直接法或APDC-MIBK萃取法)。
检出限与定量限铅:10 μg/L(直接法),2 μg/L(萃取法);镉:1 μg/L(直接法),0.2 μg/L(萃取法)。
质控样品要求每批样品做空白试验,标准曲线相关系数≥0.995,萃取效率需>90%。
关键实验步骤调节样品pH至2.5-3.0,加入APDC络合金属离子,MIBK萃取后有机相进样。
特别说明高浓度钙镁可能抑制铅信号,需增加释放剂(如La³⁺)消除干扰。

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