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丙酮中苯线磷

BW-NCL-HA-00378

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22224-92-6

1.2ml

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中苯线磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的苯线磷（克线磷）为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。克线磷，英文名称：Fenamiphos，CAS：22224-92-6。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00378	丙酮中苯线磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中苯线磷残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于蔬菜、水果等植物源性食品中苯线磷残留量的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用丙酮作为提取溶剂，结合固相萃取净化。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白加标样品，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后丙酮均质提取； 2. 离心后上清液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后GC-MS分析。
特别说明	需注意丙酮纯度对背景干扰的影响，建议使用农残级试剂。

蔬菜和水果中有机磷类农药残留量的测定

标准名称	NY/T 761-2008
适用范围	涵盖蔬菜、水果中苯线磷在内的多种有机磷农药残留检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），丙酮提取后活性炭净化。
检出限与定量限	苯线磷检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 丙酮振荡提取2小时； 2. 活性炭柱净化去除色素； 3. 旋转蒸发浓缩至近干后定容。
特别说明	活性炭批次差异可能影响净化效果，需预实验验证。

环境空气有机磷农药的测定

标准名称	HJ 963-2018
适用范围	环境空气及固定污染源废气中苯线磷的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用聚氨酯泡沫吸附管采样。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/m³，定量限为0.08 μg/m³。
质控样品要求	每批样品需带运输空白和实验室空白，结果需扣除本底值。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮超声提取； 2. 提取液过0.22 μm滤膜； 3. 内标法进行定量分析。
特别说明	采样流速需严格控制在0.2 L/min，避免穿透损失。

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