丙酮中杀虫畏_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中杀虫畏

BW-NCL-TA-00143

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1.2ml

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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丙酮中杀虫畏介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的杀虫畏为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。杀虫畏，英文名称：Tetrachlorvinphos，CAS：22248-79-9。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TA-00143	丙酮中杀虫畏	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中杀虫畏残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中杀虫畏残留量的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中杀虫畏残留量的测定，基质含丙酮提取液。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加标空白基质进行回收率验证，加标浓度需覆盖定量限至10倍定量限范围。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮均质提取； 2. 净化采用固相萃取柱（如Florisil）； 3. 氮吹浓缩后定容上机。
特别说明	丙酮提取液需避免长时间暴露，防止挥发；质谱参数需定期校准以确保灵敏度。

环境空气和废气杀虫畏的测定气相色谱法

标准名称	HJ 1183-2021 环境空气和废气杀虫畏的测定气相色谱法
适用范围	适用于环境空气、固定污染源废气中气态或颗粒物中杀虫畏的测定，溶剂包含丙酮。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用毛细管色谱柱分离，电子捕获检测器检测。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/m³（以采样体积500 L计），定量限为0.08 μg/m³。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差应≤15%；全程空白值需低于检出限。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮超声萃取； 2. 离心后取上清液过滤； 3. 进样前需进行溶剂置换。
特别说明	采样时需避免丙酮溶剂污染；ECD检测器需定期清洗以避免基线漂移。

蔬菜和水果中有机磷类农药多残留检测方法

标准名称	NY/T 761-2004 蔬菜和水果中有机磷类农药多残留检测方法
适用范围	适用于蔬菜、水果中杀虫畏等有机磷类农药残留的筛查与定量，提取溶剂为丙酮。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），采用火焰光度检测器磷模式。
检出限与定量限	杀虫畏的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需添加阳性对照，回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤	1. 丙酮振荡提取； 2. 盐析分层后取有机相； 3. 活性炭净化后进样。
特别说明	丙酮提取液需冷藏保存；FPD检测器需优化氢气与空气流量以提高响应。

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