甲醇中抑霉唑_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中抑霉唑

BW-NCL-HM-00347

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35554-44-0

1.2ml

萘析精选

100μg/mL

见证书

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甲醇中抑霉唑介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的抑霉唑为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。抑霉唑，英文名称：Imazalil，CAS：35554-44-0。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HM-00347	甲醇中抑霉唑	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃ 和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中唑螨酯等农药残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中抑霉唑等农药残留的检测，包括甲醇提取物中目标化合物的分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行定性与定量。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为定量限的1-5倍），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇提取后离心净化；2. 氮吹浓缩至近干；3. 定容后过膜上机分析。
特别说明	甲醇提取需控制温度≤40℃，避免目标物分解；基质效应需通过基质匹配标准曲线校正。

粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB/T 20770-2008
适用范围	适用于粮谷及类似基质中抑霉唑等农药的检测，涵盖甲醇提取后的多残留分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），多反应监测模式（MRM）进行定量。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤	1. 甲醇-水混合提取；2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化；3. 离心后取上清液分析。
特别说明	需注意离子对选择及碰撞能量优化，防止共流出物干扰。

进出口食品中抑霉唑残留量的检测方法

标准名称	SN/T 1973-2007
适用范围	针对进出口食品中抑霉唑残留量的专项检测，包含甲醇提取流程。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用外标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需测定加标回收率（n≥3），RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 甲醇超声提取；2. 弗罗里硅土柱净化；3. 旋转蒸发浓缩后分析。
特别说明	ECD检测器需定期维护，防止响应信号漂移。

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