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抑霉唑

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抑霉唑介绍:

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国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中抑霉唑残留量的测定
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中抑霉唑残留量的测定》
适用范围 适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中抑霉唑残留量的检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过提取、净化、浓缩等步骤,结合质谱定性定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足食品安全限量标准要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样,加标回收率需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 通过分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)分析。
特别说明 需注意基质效应的影响,建议采用基质匹配标准曲线进行定量,标准品溶液需现配现用并避光保存。
行业标准: 进出口食品中抑霉唑残留量的检测方法
标准名称及标准号 SN/T 1970-2007《进出口食品中抑霉唑残留量的检测方法》
适用范围 适用于进出口水果、蔬菜等食品中抑霉唑残留量的检测,重点针对国际贸易合规性验证。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),适用于基质较简单的样品,需经乙酸乙酯提取、弗罗里硅土柱净化等步骤。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.02 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,与国际食品法典委员会(CAC)标准接轨。
质控样品要求 每批样品需进行加标回收实验,回收率应≥60%,平行样相对偏差≤20%,确保数据可靠性。
关键实验步骤 1. 样品经乙酸乙酯振荡提取;
2. 弗罗里硅土柱净化;
3. 氮吹至干后用正己烷复溶;
4. GC-ECD分离检测。
特别说明 气相色谱法可能受杂质干扰,需定期校准仪器并验证色谱柱分离效率,必要时采用质谱确证。

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