标样-乙腈中灭多威和灭多威肟混标溶液（HJ 851）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标样-乙腈中灭多威和灭多威肟混标溶液（HJ 851）

BW04248d

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1.2mL

秦境

40μg/mL

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标样-乙腈中灭多威和灭多威肟混标溶液（HJ 851）介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的灭多威和灭多威肟纯品为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本溶液标准物质采用重量-容量法定值，以配制值为标准值，并采用高效液相色谱仪（HPLC-VWD）核验配制值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

组分

标准值

（μg/mL）

扩展不确定度

（μg/mL）（k=2）

BW04248d

乙腈中灭多威和灭多威肟混标

灭多威

3.5

灭多威肟

3.5

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明，均匀性和稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：-18℃冷冻避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法：

1.分析条件：

检测器：HPLC-VWD

色谱柱：Agilent Pursuit C18(4.6×250mm，5μm)

流动相：乙腈：水=20：80

检测波长：232nm

进样量：1μL

柱温：35℃

流量：1.0 mL/min

2.色谱图

序列	名称	CAS
1	灭多威肟	13749-94-5
2	灭多威	16752-77-5

声明：

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

HJ 851-2017 水质灭多威和灭多威肟的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中灭多威和灭多威肟的测定，检测目标为痕量级污染物（μg/L量级）。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈作为提取溶剂，结合固相萃取或直接进样进行前处理，目标物经色谱分离后以多反应监测模式（MRM）定量分析。

检出限与定量限

灭多威检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L；灭多威肟检出限为0.03 μg/L，定量限为0.12 μg/L。

质控样品要求

每批次样品需包含空白加标（加标浓度为定量限的2-5倍）、平行样（相对偏差≤20%）及质控样品（回收率控制在70%-120%）。

关键实验步骤

1. 样品预处理：水样经0.45 μm滤膜过滤后，调节pH至中性；
2. 固相萃取活化：依次用乙腈、甲醇、超纯水活化C18柱；
3. 仪器条件：色谱柱为C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。

特别说明

1. 乙腈需为色谱纯且避光保存；
2. 灭多威肟易光解，实验过程需避光操作；
3. 基质干扰严重时需采用同位素内标法校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！