水中甲醇溶液_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中甲醇溶液

BW08099

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67-56-1

5mL

秦境

10000μg/mL

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水中甲醇溶液介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质采用国家有证纯度标准物质甲醇GBW06111为原料，以高纯水为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（%）（k=2）

BW08099

水中甲醇溶液

10000

0.5

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，约5mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：（0-4）℃冷藏和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-INNOWax(60m×250μm×0.25μm)

流量：1.0mL/min

进样口：200℃

检测器：220℃

柱箱：40℃（5min）→10℃/ min→180℃

2.色谱图

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国家标准：《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中甲醇（CAS:67-56-1）的检测，包括管网水、出厂水等。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FID），通过色谱柱分离后氢火焰离子化检测器定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.1 mg/L，定量限为0.3 mg/L（以实际进样体积计算）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样，加标浓度应为待测物浓度的0.5~2倍。
关键实验步骤	1. 水样直接进样或经氮吹浓缩处理； 2. 色谱条件优化（柱温箱程序升温，载气流速控制）； 3. 标准曲线法进行定量。
特别说明	甲醇易挥发，样品需冷藏保存并在24小时内完成检测；高浓度水样需稀释后测定以避免检测器过载。

行业标准：《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	HJ 639-2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、废水中甲醇的痕量分析，尤其适用于复杂基质样品。
核心检测方法	吹扫捕集前处理结合气相色谱-质谱联用（GC-MS），通过特征离子碎片（m/z 31、32）定性定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 mg/L，定量限为0.15 mg/L。
质控样品要求	需定期校准吹扫捕集系统，每20个样品插入一个实验室空白和基质加标样。
关键实验步骤	1. 吹扫时间与温度优化； 2. 质谱扫描模式选择（SIM或全扫描）； 3. 内标法校正（推荐使用氘代甲醇作为内标）。
特别说明	需注意样品中余氯对测定的干扰，可加入抗坏血酸消除；高盐度水样可能降低吹扫效率。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！