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朝藿定C

A10112-20mg

Epmedin C

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110642-44-9

20mg

源叶

含量90.7%，可溯源

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朝藿定C介绍：

分子式：C39H50O19
分子量：822.80
储存条件：2-8℃
外观：淡黄色方晶
用途：科研

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国家标准GB/T 34715-2017 植物提取物中朝藿定C的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 34715-2017《植物提取物中朝藿定C的测定高效液相色谱法》
适用范围	本标准适用于中药材、保健食品及植物提取物中朝藿定C的定性鉴别和定量检测。
核心检测方法	采用反相高效液相色谱法（HPLC），以C18色谱柱为分离载体，乙腈-水为流动相，检测波长为270 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL。
质控样品要求	平行样品测定相对标准偏差（RSD）应≤5%，加标回收率需控制在90%-110%。
关键实验步骤	1. 样品前处理采用甲醇超声提取；2. 色谱条件优化需验证柱温（30℃）和流速（1.0 mL/min）；3. 标准曲线范围为0.1-100 μg/mL。
特别说明	实验需避光操作，防止朝藿定C光解；流动相应现配现用并脱气处理。

行业标准YY/T 1236-2015 中药中朝藿定C的含量测定

标准名称及标准号	YY/T 1236-2015《中药中朝藿定C的含量测定》
适用范围	适用于中药饮片、中成药及原材料中朝藿定C的质量控制。
核心检测方法	采用紫外分光光度法（UV）结合高效液相色谱法（HPLC）进行双重验证。
检出限与定量限	HPLC法LOQ为0.2 μg/mL，UV法LOQ为1.0 μg/mL。
质控样品要求	需使用国家一级标准物质进行校准，每批次样品需包含空白对照和加标对照。
关键实验步骤	1. UV法需在270 nm处测定吸光度；2. HPLC流动相梯度设置为乙腈:水=25:75至40:60。
特别说明	UV法仅适用于高含量样品初筛，定量分析需以HPLC法为准。

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