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朝藿定C_110642-44-9
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朝藿定C

B20173-20mg Epmedin C {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 110642-44-9 20mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
朝藿定C介绍:


分子式:C39H50O19
分子量:822.8
储存条件:2-8℃
外观:淡黄色方晶
用途:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB/T 37545-2019 淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的测定 高效液相色谱法
适用范围 适用于淫羊藿药材、饮片及提取物中朝藿定C的含量测定,包含其他同系物(朝藿定A、B)和淫羊藿苷的同步分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长270nm,柱温30℃。
检出限与定量限 朝藿定C的检出限(LOD)为0.02μg/mL,定量限(LOQ)为0.08μg/mL,线性范围0.08-10μg/mL(R²≥0.999)。
质控样品要求 需平行制备3份供试品溶液,每批次插入标准物质进行系统适用性测试,理论塔板数应≥5000,相邻色谱峰分离度≥1.5。
关键实验步骤 1. 样品前处理:70%乙醇超声提取30分钟,离心过滤;
2. 色谱条件优化:梯度洗脱程序需精确控制乙腈比例;
3. 进样量:10μL;
4. 保留时间定性,外标法定量。
特别说明 需注意色谱柱批次差异对保留时间的影响,建议使用标准品同步进样校正。样品需避光保存,防止朝藿定C光解。

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