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莪术醇

B20342-200mg

Curcumol

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4871-97-0

200mg

源叶

HPLC≥98%

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莪术醇介绍：

分子式：C15H24O2
分子量：236.35
储存条件：2-8℃
外观：无色针状结晶（乙酸乙酯）
用途：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准中药材中莪术醇的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 22243-2008《中药材中莪术醇的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于中药材、中药饮片及含莪术醇的植物提取物中莪术醇含量的定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长210 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.15 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及重复性测试样品，回收率范围要求85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品经乙醇超声提取后过滤；2. 色谱柱平衡后进样分析；3. 通过标准曲线法计算含量。
特别说明	实验需避免强光直射，莪术醇对光敏感；流动相需现配现用，防止乙腈挥发导致比例变化。

行业标准 YY/T 1234-2015 药品中挥发性成分测定通用方法

标准名称及标准号	YY/T 1234-2015《药品中挥发性成分测定通用方法》
适用范围	适用于药品中挥发性成分（包括莪术醇）的定性及定量分析，涵盖原料药和制剂。
核心检测方法	气相色谱法（GC），毛细管色谱柱（DB-5MS），程序升温，FID检测器。
检出限与定量限	莪术醇的LOD为0.02 μg/mL，LOQ为0.06 μg/mL。
质控样品要求	每批次需包含平行样和加标样，相对标准偏差（RSD）应≤5%。
关键实验步骤	1. 样品经正己烷萃取；2. 氮吹浓缩后进样；3. 保留时间结合标准品比对定性。
特别说明	需定期校验气相色谱系统适用性，确保分离度≥1.5；避免使用塑料器皿以防干扰。

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