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淫羊藿次苷I_56725-99-6
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淫羊藿次苷I

B21575-20mg Anhydroicaritin-7-O-glucoside {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 56725-99-6 20mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
淫羊藿次苷I介绍:


分子式:C27H30O11
分子量:530.527
储存条件:2-8℃
外观:黄色粉末或晶体
用途:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 保健食品中淫羊藿苷的测定
标准名称及标准号 GB/T 22251-2008《保健食品中淫羊藿苷的测定》
适用范围 适用于保健食品中淫羊藿苷及其衍生物(包括淫羊藿次苷I)的定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,检测波长270 nm。
检出限与定量限 检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求 需使用加标回收率验证,回收率范围应为80%-120%,平行样相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇超声提取后离心;
2. 上清液过0.45 μm滤膜;
3. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃。
特别说明 需注意样品基质干扰,复杂基质需进行固相萃取(SPE)净化。
行业标准:YY/T 1238-2014 中药中黄酮类成分的测定
标准名称及标准号 YY/T 1238-2014《中药中黄酮类成分的测定》
适用范围 适用于中药材及饮片中黄酮类成分(包括淫羊藿次苷I)的定量检测。
核心检测方法 紫外-可见分光光度法结合HPLC,色谱条件与GB/T 22251-2008互补。
检出限与定量限 分光光度法检出限为0.1 mg/g,定量限为0.3 mg/g。
质控样品要求 要求使用标准物质进行方法学验证,线性相关系数R²≥0.999。
关键实验步骤 1. 样品需用70%乙醇回流提取;
2. 分光光度法测定总黄酮,HPLC用于单体成分定量。
特别说明 分光光度法仅适用于总黄酮测定,需结合HPLC进行单体成分分析。

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