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紫菫定酚_476-69-7
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紫菫定酚

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紫菫定酚介绍:

分子式:C20H23NO4
分子量:341.41
储存条件:2-8℃
外观:Cryst.
用途:科研

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手机版:紫菫定酚

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国家标准:《食品安全国家标准 植物源性食品中紫菫定酚残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中紫菫定酚残留量的定量检测,覆盖样品基质复杂性和痕量分析需求。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱分离目标物,采用多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足痕量残留检测要求。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样,加标浓度应为LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ水平,回收率范围控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取;
2. 分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 氮吹浓缩复溶后进样;
4. 色谱柱:C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm);
5. 质谱电离模式:电喷雾正离子(ESI+)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用基质匹配标准曲线;实验过程需避光操作以防止目标物光解。
行业标准:《出口动物源食品中紫菫定酚的测定 高效液相色谱法》
适用范围 专门针对出口动物源性食品(如肉类、乳制品、蜂蜜等)中紫菫定酚的残留筛查及定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD),利用目标物在特定激发/发射波长下的荧光特性进行检测。
检出限与定量限 LOD为0.01 mg/kg,LOQ为0.03 mg/kg,适用于常规监控但灵敏度低于质谱法。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,质控样浓度应为LOQ水平,相对标准偏差(RSD)需≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经磷酸盐缓冲液提取;
2. 固相萃取柱(HLB)净化;
3. 色谱条件:流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(55:45);
4. 荧光检测参数:λex=285 nm, λem=315 nm。
特别说明 需注意脂肪含量高的样品需增加冷冻离心除脂步骤;方法不适用于含强荧光干扰物质的样品。

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