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紫菫定_476-69-7
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紫菫定

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紫菫定介绍:


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有效期:大于1年
结构式:
紫菫定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
食品安全国家标准 植物源性食品中紫菫定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 23200.113-2018
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中紫菫定残留量的定量检测,基质包括但不限于叶菜类、浆果类及谷物样品。
核心检测方法
采用乙腈提取样品中目标物,经分散固相萃取(QuEChERS)净化,使用C18色谱柱分离,三重四极杆质谱进行多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,满足欧盟等主要贸易地区的残留限量要求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高三个浓度)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后准确称取10.0 g样品,加入乙腈涡旋提取
2. 净化:加入150 mg MgSO4、50 mg PSA吸附剂去除干扰物
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源温度500℃
4. 定性定量:以特征离子对及保留时间定性,基质匹配标准曲线定量
特别说明
1. 高色素样品(如菠菜)需增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤
2. 检测过程中需注意甲酸的挥发性对离子化效率的影响
3. 当样品浓度超过标准曲线范围时,应重新稀释并验证基质效应

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