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L-组氨酸

B21938-1g

L-Histidine

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71-00-1

源叶

HPLC≥98%

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L-组氨酸介绍：

分子式：C6H9N3O2
分子量：155.156
储存条件：2-8℃
外观：白色晶体或结晶性粉末
用途：

您正在浏览的产品：L-组氨酸

手机版：L-组氨酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准食品中氨基酸的测定

适用范围	适用于食品中游离氨基酸及蛋白质水解液中氨基酸的测定，包括L-组氨酸（CAS:71-00-1）的定量分析。
核心检测方法	采用氨基酸自动分析仪法或高效液相色谱法（HPLC），通过离子交换色谱分离，柱后衍生（如茚三酮法）进行检测。
检出限与定量限	检出限为0.5 mg/kg，定量限为1.5 mg/kg（以L-组氨酸计）。
质控样品要求	需使用标准品进行校准，每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样，回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品水解（盐酸水解或酶解）；2. 衍生化处理；3. 色谱分离与检测；4. 数据积分与计算。
特别说明	需注意水解条件（温度、时间）对L-组氨酸稳定性的影响，避免氧化或降解。

行业标准：YY/T 1870-2022 医用氨基酸检测方法

适用范围	适用于药用级氨基酸（如L-组氨酸）的纯度、含量及杂质检测，涵盖原料药及制剂质量控制。
核心检测方法	采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）或毛细管电泳法（CE），紫外检测器检测波长通常为210 nm。
检出限与定量限	HPLC法检出限为0.1 μg/mL，定量限为0.3 μg/mL；CE法灵敏度更高。
质控样品要求	需使用USP或EP标准品，系统适应性测试需满足分离度≥1.5，拖尾因子≤2.0。
关键实验步骤	1. 样品溶解（纯水或缓冲液）；2. 色谱柱选择（C18或专用氨基酸柱）；3. 流动相梯度优化。
特别说明	需验证方法专属性，排除其他氨基酸或辅料的干扰，确保L-组氨酸峰纯度≥99%。

化工行业标准：HG/T 5532-2018 化学品中氨基酸含量的测定

适用范围	适用于工业化学品、添加剂中氨基酸（如L-组氨酸）的定量分析，包括固体和液体样品。
核心检测方法	分光光度法（OPA衍生法）或荧光检测法，前处理包括超声提取、离心过滤等。
检出限与定量限	分光光度法检出限为2 mg/kg，定量限为5 mg/kg；荧光法灵敏度提高10倍。
质控样品要求	每批次需包含3个浓度水平的加标样品，RSD≤5%，校准曲线R²≥0.995。
关键实验步骤	1. 衍生化反应条件控制（温度、时间）；2. 比色皿清洁度验证；3. 标准曲线绘制。
特别说明	高盐或高色素样品需增加净化步骤（如固相萃取），避免基质干扰。

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