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L-组氨酸

B21938-200mg

L-Histidine

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71-00-1

200mg

源叶

HPLC≥98%

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L-组氨酸介绍：

分子式：C6H9N3O2
分子量：155.156
储存条件：2-8℃
外观：白色晶体或结晶性粉末
用途：

您正在浏览的产品：L-组氨酸

手机版：L-组氨酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB 5009.X-20XX 食品中氨基酸的测定

标准名称及标准号	GB 5009.X-20XX《食品中氨基酸的测定》
适用范围	适用于食品、营养强化剂及保健食品中L-组氨酸等氨基酸的定量检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）或氨基酸分析仪法，采用衍生化处理（如邻苯二甲醛衍生）后定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.2 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加入空白对照、加标回收实验（回收率85%-110%），平行样相对偏差≤5%。
关键实验步骤	1. 样品水解：6 mol/L盐酸110℃水解24小时； 2. 衍生化：pH 8.5缓冲液中与衍生试剂反应； 3. 色谱分离：C18色谱柱，梯度洗脱； 4. 检测：紫外检测器（波长338 nm）。
特别说明	需避免氧化干扰，水解过程需氮气保护；衍生反应需严格控制温度与时间。

行业标准：YY/T XXXX-20XX 医用氨基酸检测规范

标准名称及标准号	YY/T XXXX-20XX《医用氨基酸溶液质量检测规范》
适用范围	适用于药用级L-组氨酸原料药及注射液中氨基酸纯度与杂质检测。
核心检测方法	离子交换色谱法，电化学检测器定量，外标法定量。
检出限与定量限	杂质检测限为0.01%，定量限为0.03%。
质控样品要求	需使用USP/EP标准品进行系统适用性验证，相对保留时间偏差≤2%。
关键实验步骤	1. 样品稀释：超纯水溶解后过滤； 2. 色谱条件：钠型阳离子交换柱，柱温60℃； 3. 检测：积分脉冲安培检测器。
特别说明	需严格控制缓冲液pH（2.6±0.1），避免金属离子污染影响分离效果。

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