紫萁酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
分子式：C10H10O3
分子量：178.18
储存条件：2-8℃
外观：白色结晶粉末
用途：科研
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手机版：紫萁酮
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中紫萁酮残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中紫萁酮残留量的定量检测，涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定流程。
采用液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的紫萁酮，经净化后上机分析，以多反应监测模式（MRM）进行定性定量。
检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足食品安全限量标准要求。
需使用空白基质加标样品进行回收率验证，加标浓度覆盖定量限至10倍定量限范围，回收率应控制在70%-120%，平行测定次数≥3次。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 提取液经C18或石墨化碳黑固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. LC-MS/MS分析时需优化色谱分离条件及质谱参数。
实验需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法校正；标准方法更新时需重新进行方法学验证。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！