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次乌头碱

B25068-20mg

Hypaconitine

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6900-87-4

20mg

源叶

HPLC≥98%

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次乌头碱介绍：

分子式：C33H45NO10
分子量：615.71
储存条件：2-8℃
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用途：

您正在浏览的产品：次乌头碱

手机版：次乌头碱

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国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中乌头类生物碱的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《植物源性食品中乌头类生物碱的测定》
适用范围	适用于植物源性食品（如中药材、饮片及含乌头类成分的食品）中次乌头碱、乌头碱等生物碱的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子对选择反应监测（SRM）模式进行定性及定量分析。
检出限与定量限	次乌头碱的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及实际样品平行实验，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇-水溶液超声提取； 2. 固相萃取柱净化； 3. LC-MS/MS分析，流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液。
特别说明	需注意乌头类生物碱在高温或酸性条件下易水解，样品前处理需严格控制pH及温度。

行业标准：YBB 00132002-2015 药品包装用材料及容器中乌头类生物碱迁移量的测定

标准名称及标准号	YBB 00132002-2015《药品包装材料中乌头类生物碱迁移量测定》
适用范围	用于药品包装材料（如塑料、橡胶）中次乌头碱等生物碱迁移量的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用紫外检测器（波长235 nm）。
检出限与定量限	次乌头碱的LOD为0.05 μg/mL，LOQ为0.15 μg/mL。
质控样品要求	每批实验需包含模拟迁移溶液空白对照及加标样品，相对标准偏差（RSD）应≤10%。
关键实验步骤	1. 材料浸泡于模拟溶剂（如水、乙醇）中提取迁移物； 2. 提取液过滤后直接进样HPLC分析。
特别说明	需根据包装材料实际接触的药品性质选择模拟迁移溶剂。

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