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8-溴鸟苷_4016-63-1
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8-溴鸟苷

B27076-100mg 8-Bromoguanosine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 4016-63-1 100mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
8-溴鸟苷介绍:

分子式:C10H12BrN5O5
分子量:362.14
储存条件:2-8℃
外观:白色粉末
用途:科研

您正在浏览的产品:8-溴鸟苷

手机版:8-溴鸟苷

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国家标准:GB/T 32440-2015《食品中8-溴鸟苷的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 32440-2015《食品中8-溴鸟苷的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于食品(含婴幼儿配方食品)中8-溴鸟苷的定量检测,覆盖液体、固体及半固体基质。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法校准,色谱柱为C18反相柱(粒径1.7 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.05 μg/kg,定量限(LOQ)为0.2 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白基质加标样品(低、中、高浓度),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 样品经磷酸盐缓冲液提取后,用HLB固相萃取柱净化,氮吹浓缩后用LC-MS/MS分析,监测离子对为368.0→136.0(定量离子)和368.0→152.0(定性离子)。
特别说明 实验需避免使用含硼玻璃器皿,8-溴鸟苷在酸性条件下易分解,提取过程需控制pH在7.0-8.0之间。
行业标准:《出口动物源性食品中8-溴鸟苷残留量的测定》
标准名称及标准号 SN/T 5512-2023《出口动物源性食品中8-溴鸟苷残留量的测定》
适用范围 针对动物肌肉、内脏及乳制品中8-溴鸟苷残留的检测,适用于进出口检验监管。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UPLC),搭配二极管阵列检测器(DAD),色谱条件为ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1×100 mm,1.8 μm)。
检出限与定量限 检出限为1.0 μg/kg,定量限为3.0 μg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、阴性对照及加标样品(浓度≥LOQ),连续6针进样的保留时间偏差需≤0.1分钟。
关键实验步骤 组织样品经乙腈-水(80:20)均质提取,离心后过0.22 μm滤膜,采用外标法定量,检测波长设定为254 nm。
特别说明 方法对共提取的脂类干扰物耐受性强,但需定期用甲醇-水(50:50)冲洗色谱柱以消除基质效应。

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