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炙甘草对照药材

B27088-1g

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源叶

对照药材

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炙甘草对照药材介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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1. 标准名称及标准号

《中国药典》2020年版一部炙甘草对照药材（标准物质）

2. 适用范围

适用于中药材及饮片中炙甘草的定性鉴别、含量测定及方法学验证，确保检测结果的准确性与可重复性。

3. 核心检测方法

（1）薄层色谱法（TLC）：用于甘草酸、甘草苷等特征成分的定性鉴别。

（2）高效液相色谱法（HPLC）：测定甘草酸、甘草苷的含量，流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液。

4. 检出限与定量限

（1）HPLC法：甘草酸检出限为0.05 μg/mL，定量限为0.15 μg/mL；甘草苷检出限为0.02 μg/mL，定量限为0.06 μg/mL。

（2）TLC法：点样量需≥2 μL，斑点清晰度应符合系统适用性要求。

5. 质控样品要求

（1）对照药材需为道地产区（如内蒙古、甘肃）的甘草经蜜炙工艺加工。

（2）均匀性：粉末细度需过80目筛，水分≤12%。

（3）稳定性：需在阴凉干燥条件下保存，有效期一般为2年。

6. 关键实验步骤

（1）供试品制备：取0.5 g炙甘草粉末，加70%甲醇超声提取30分钟，离心取上清液。

（2）HPLC色谱条件：C18色谱柱，流速1.0 mL/min，检测波长276 nm，柱温30℃。

（3）TLC展开系统：三氯甲烷-甲醇-水（40:10:1）为展开剂，喷10%硫酸乙醇显色。

7. 特别说明

（1）实验前需验证对照药材的适用性，包括色谱峰分离度（≥1.5）及理论塔板数（≥5000）。

（2）若检测结果异常，需排查蜜炙工艺差异（炼蜜比例、炮制温度）对成分含量的影响。

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