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利拉萘酯_88678-31-3
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利拉萘酯

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  • 利拉萘酯

    CCAD303102 | >95%

  • LCHM703235-AL | 200μg/mL in Acetonitrile

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  • LCHM703235-AL | ≥95%

  • RMT13680 | 见证书

利拉萘酯介绍:

分子式:C18H20N2O2S
分子量:328.43
储存条件:2-8℃
外观:白色结晶固体
用途:科研

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手机版:利拉萘酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.123-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中利拉萘酯残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中利拉萘酯残留量的检测,覆盖基质包括叶菜类、果菜类及谷物样品。
核心检测方法
采用乙腈提取样品中的目标物,经分散固相萃取(QuEChERS)净化,使用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行定量分析。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。数据需满足线性范围0.01-1.0 mg/kg,相关系数≥0.995。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样:
1. 加标浓度应为LOQ、0.1 mg/kg和0.5 mg/kg三水平
2. 回收率范围要求70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤
1. 样品粉碎均质:需过2 mm孔径筛
2. 提取:乙腈振荡提取15 min,加入氯化钠盐析分层
3. 净化:取上清液加入PSA和C18吸附剂涡旋净化
4. 浓缩复溶:氮吹至近干后用初始流动相定容
5. 仪器分析:色谱柱为C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),柱温40℃
特别说明
1. 前处理过程需避光操作,防止光降解
2. 基质效应需通过标准加入法或稀释法消除
3. 质谱参数优化时需监控特征离子对m/z 392.1→238.1(定量离子)和392.1→146.1(定性离子)
4. 实验废弃物应按危险化学品规范处理

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