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杨梅酮

B30409-5mg

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32492-74-3

5mg

源叶

HPLC≥96%

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杨梅酮介绍：

分子式：C21H24O5
分子量：356.42
储存条件：2-8℃
外观：
用途：科研

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手机版：杨梅酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：杨梅酮（CAS:32492-74-3）

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中杨梅酮的测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于植物源性食品（如水果、蔬菜、谷物等）中杨梅酮的定性及定量检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过梯度洗脱分离目标物，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、基质加标样品和质控样，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后，用QuEChERS净化； 2. 色谱柱选择C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm）； 3. 流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液。
特别说明	实验过程中需避免光照，因杨梅酮对光敏感，样品前处理应在避光条件下进行。

标准名称及标准号	GB/T 31740.3-2015 杨梅制品检测方法第3部分：杨梅酮含量的测定
适用范围	适用于杨梅加工制品（如果酱、果汁、蜜饯等）中杨梅酮的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设为280 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.0 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需至少添加2个平行样，平行样测定结果相对偏差应≤10%。
关键实验步骤	1. 样品经乙醇超声提取后离心； 2. 色谱柱为C18柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）； 3. 流动相为乙腈-水（含0.1%磷酸）。
特别说明	高糖分样品需增加水稀释步骤以避免色谱柱堵塞。

标准名称及标准号	GB 29697-2013 食品安全国家标准动物性食品中杨梅酮残留量的测定
适用范围	适用于动物肌肉、内脏及乳制品中杨梅酮残留量的检测。
核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS），同位素内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行校准，内标回收率应在60%-110%范围内。
关键实验步骤	1. 样品经乙酸乙酯-正己烷混合溶剂提取； 2. 固相萃取柱（HLB）净化； 3. 采用电喷雾离子源（ESI）负离子模式。
特别说明	脂肪含量高的样品需增加冷冻离心去脂步骤。

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