毒莠啶_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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毒莠啶

B65585-100mg

Picloram

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1918-02-1

100mg

源叶

99%

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毒莠啶介绍：

分子式：C6H3Cl3N2O2
分子量：241.46
储存条件：2-8℃
外观：白色晶体
用途：毒莠定及其盐可迅速地通过叶和根吸收与传导，除十字化科作物外大多数阔叶作物都对该药敏感，大多数禾本科作物是耐药的。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中毒莠啶的残留量检测，明确其检测限和定量限要求。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过乙腈提取样品中的毒莠啶，经QuEChERS净化后进行分离检测，以保留时间和特征离子对定性定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，需根据基质类型进行验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、基质加标样品（加标浓度LOQ水平）、平行样；加标回收率需满足70%-120%，RSD≤20%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后乙腈振荡提取；
2. 净化使用PSA和C18吸附剂；
3. 色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）；
4. 流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。

特别说明	1. 毒莠啶易受基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线； 2. 实验过程中需严格避免玻璃器皿吸附，建议使用聚丙烯材质的容器。

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