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恶唑菌酮

B65610-10mg

Famoxadone

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131807-57-3

10mg

源叶

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恶唑菌酮介绍：

分子式：C22H18N2O4
分子量：374.39
储存条件：2-8℃
外观：
用途：科研

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手机版：恶唑菌酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中恶唑菌酮及其他207种农药残留的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过基质匹配标准曲线进行定量，内标法或外标法校准。
检出限与定量限	恶唑菌酮的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，符合国内外残留限量要求。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化； 2. 色谱柱：C18反相柱，梯度洗脱； 3. 质谱采用多反应监测（MRM）模式，定量离子对为354.1＞189.1（恶唑菌酮）。
特别说明	基质效应需通过稀释或基质匹配校准消除；实验过程中需避免使用含有机硅的耗材，防止目标物吸附。

行业标准：动物肌肉中461种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物肌肉组织中恶唑菌酮及其他460种农药残留的测定，覆盖样品匀浆、提取、净化及仪器分析流程。
核心检测方法	采用加速溶剂萃取（ASE）结合固相萃取（SPE）净化，液相色谱-串联质谱法检测，同位素内标法定量。
检出限与定量限	恶唑菌酮的LOD为0.002 mg/kg，LOQ为0.005 mg/kg，满足欧盟等国际残留限量标准。
质控样品要求	每批次需包含6个平行样，空白样品加标回收率≥60%，质控样RSD需≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取； 2. 净化采用C18/PSA复合SPE柱； 3. 质谱采集模式为电喷雾正离子（ESI+）。
特别说明	需验证脂肪含量对回收率的影响，高脂样品需增加冷冻离心步骤去除脂质干扰。

环境检测标准：HJ 835-2017 土壤和沉积物有机氯农药类的测定气相色谱-质谱法

适用范围	适用于土壤及沉积物中恶唑菌酮等有机氯农药残留检测，包括样品萃取、浓缩、净化及仪器分析。
核心检测方法	索氏提取或加压流体萃取（PLE）结合弗罗里硅土柱净化，GC-MS选择离子监测（SIM）模式检测。
检出限与定量限	恶唑菌酮的方法检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，加标回收率应≥50%，RSD≤25%。
关键实验步骤	1. 样品需风干后过100目筛； 2. 萃取溶剂为丙酮-正己烷（1:1）； 3. GC色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）。
特别说明	土壤有机质含量高时需增加净化步骤，防止色谱柱污染；实验全程需避光操作。

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