恶唑菌酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:大于1年
结构式:
您正在浏览的产品:恶唑菌酮
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化;
2. 色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱;
3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
定量限(LOQ):0.01 mg/kg。
2. 回收率范围:70%~120%;
3. 质控样品需与待测样品同步处理与分析。
2. 提取:加入乙腈后涡旋振荡1分钟,离心分层;
3. 净化:取上清液加入PSA吸附剂去除干扰物;
4. 浓缩:氮吹至近干后用甲醇复溶,过0.22 μm滤膜后上机。
2. 基质效应可能影响定量结果,需采用基质匹配标准曲线校正;
3. 若检出浓度接近定量限,需通过碎片离子丰度比复验确认。
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