氯噻啉
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2-氨基-4-甲基硫代苯-3-氨甲酰
Y99972-1g | ≥95%
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3-羟基邻苯二甲酸二甲酯
Y99949-1g | 95%
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2-硝基-4-羟基-3-甲氧基苯乙酮
Y99867-1g | 98%
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(R)-GAMMA-氨基-4-甲氧基苯丙醇
Y99799-1g | ≥97%
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2-Carbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Y99711-1g | ≥97%
分子式：C7H8ClN5O2S
分子量：261.69
储存条件：2-8℃
外观：
用途：
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NY/T 1721-2009《蔬菜和水果中氯噻啉残留量的测定》
适用于蔬菜和水果中氯噻啉残留量的液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测。
样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，LC-MS/MS检测，外标法定量。
检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
每批次样品需包含空白基质加标样品，加标浓度应为LOQ水平，回收率范围70%-120%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样，LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式分析。
需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用空白基质匹配标准曲线校正。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
包含氯噻啉在内的多种农药残留检测，适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品。
QuEChERS前处理结合LC-MS/MS和GC-MS/MS检测，氯噻啉采用LC-MS/MS分析。
氯噻啉的LOQ为0.05 mg/kg，LOD为0.01 mg/kg。
每20个样品需设置1个空白加标和1个平行样，加标回收率应满足60%-140%。
1. 乙腈提取后加入盐包分层；
2. 上清液经分散固相萃取净化；
3. LC-MS/MS分析时需优化离子对参数（如母离子m/z 253.1→子离子m/z 126.0）。
不同基质需验证提取效率，必要时调整净化吸附剂比例。
GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
涵盖氯噻啉残留检测，适用于新鲜或加工水果、蔬菜。
乙腈提取后经C18和PSA净化，LC-MS/MS检测，定量离子对为m/z 253.1/126.0。
氯噻啉的LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
每批样品需带试剂空白和加标空白，连续检测中加标回收率RSD≤15%。
1. 样品加入内标后均质提取；
2. 提取液经混合吸附剂净化后离心；
3. 采用梯度洗脱程序（0.1%甲酸水-乙腈）分离。
需定期验证质谱参数，确保目标物响应值稳定性（RSD＜20%）。
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