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氯噻啉_105843-36-5,氯噻啉
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氯噻啉

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氯噻啉介绍:


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氯噻啉

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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法(GB 23200.121-2021
适用范围 适用于植物源性食品中氯噻啉等农药残留的定性鉴别和定量检测,涵盖蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法 采用QuEChERS前处理法结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),以多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限 氯噻啉的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,需根据基质类型进行方法学验证。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样,加标浓度应为LOQ水平,回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后乙腈提取;
2. 分散固相萃取净化(PSA/MgSO4);
3. 色谱条件:C18柱,梯度洗脱;
4. 质谱电离模式:电喷雾正离子(ESI+)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标法校正;方法不适用于油脂含量>5%的样品。
行业标准解读
标准名称及标准号 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法(NY/T 761-2008
适用范围 涵盖氯噻啉在果蔬中的残留检测,适用于批量样品的快速筛查与定量分析。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD/NPD)与液相色谱法(HPLC-UV)联用,依据农药性质选择检测器。
检出限与定量限 氯噻啉的定量限为0.05 mg/kg,检出限为0.02 mg/kg,需根据色谱条件优化参数。
质控样品要求 每20个样品需设置1个空白对照和2个加标样,加标浓度为0.1 mg/kg,RSD应≤15%。
关键实验步骤 1. 乙腈振荡提取;
2. 盐析分层净化;
3. 氮吹浓缩定容;
4. 色谱柱:HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)。
特别说明 方法中需注意氨基甲酸酯类农药的热分解问题,建议对氯噻啉采用液相色谱法检测以提高准确性。

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